4分鐘前 小動物PET-CT在線咨詢「多博科技」[多博科技ba88f16]內容：

AD腦組織葡萄糖代謝檢測

模型：AD轉基1因小鼠。

顯像方式： 18F-FDG，200-300 μCi，尾靜脈注射60分鐘后靜態掃描10分鐘。

意義：AD模型小鼠腦部糖代謝水平會下降，而給與硒元素攝入后可顯著改善AD小鼠腦部的糖代謝水平。

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血腦屏障通透性檢測

模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠

顯像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul劑量，尾靜脈注射后動態顯像（30分鐘）。

意義：PET動態圖像顯示germ-free狀態下小鼠血腦屏障的通透性會增大。

疼痛研究

模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠

顯像方式：尾靜脈注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分鐘后，靜態掃描10分鐘。

意義：因神經性疼痛會伴隨著電壓門控鈉離子通道蛋白（Navs）的表達上調，所以Navs的活1體PET顯像為探究疼痛的深層次分子機制帶來了曙光。

葡萄糖代謝顯像

模型：轉基1因小鼠。

顯像方式： 150-200μCi18F-FDG ，動態顯像。

意義：通過18F-FDG-PET動態顯像，研究人員發現敲除一種基因凋亡途徑的調控因子（Cflar）后，小鼠肝1臟對葡萄糖代謝能力

明顯減弱，說明該因子在抑制肝1臟脂肪病變方面發揮著關鍵作用。

心肌葡萄糖代謝顯像

模型： C57BL/6小鼠。

顯像方式： 2.8–7.6MBq 18F-FDG ，動態顯像60分鐘。

意義：PET結果顯示，糖尿1病小鼠對葡萄糖的攝取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢復葡萄糖的攝取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，緩解II型糖1尿病。