7分鐘前 衢州市批量定制壓電陶瓷服務周到「多圖」[宇海電子fb7ce2c]內容:氧化物摻雜改性 從鉛基陶瓷發展歷程可知,氧化物摻雜改性是提高PZT陶瓷電學性能的必要途徑,是PZT陶瓷實用化的關鍵和基礎.如未摻雜的準同型相界(MPB)組成的Pb(Ti0.48Zr0.52)O3陶瓷d33僅為223pC/N,而在La,Nb等施主摻雜改性后,其d33升高至274~710pC/N,從而滿足實際應用的要求.類似地,氧化物摻雜改性對BNT基陶瓷壓電鐵電性能的影響也被廣泛研究.表4列出了氧化物摻雜改性的BNT基陶瓷的壓電性能.從表4可以看出,類似于氧化物改性的PZT陶瓷,受主和施主離子摻雜改性將導致BNT基陶瓷壓電性質的/硬化0和/軟化0.Mn和Co一般顯示出受主摻雜效應.Co摻雜提高了機械品質因數Qm,壓電性能略為降低;與Co稍有不同,Mn摻雜使Qm提高,也改善了壓電性能,這可能是由于陶瓷致密度的改善和Mn元素本身的多價態特性.
就工藝而言,傳統陶瓷工藝仍為經濟的選擇.鉛壓電陶瓷在材料體系、電學性能、制備工藝等多方面還存在許多不足之處,還有一些亟待解決的科學和技術問題.就作者看來,無鉛壓電陶瓷的研究和開發還需要做大量的工作,主要應著眼于以下6個方面:(1)鈣鈦礦鉛基PZT陶瓷和鈣鈦礦無鉛壓電陶瓷(即BNT基、KNN基及BaTiO3基等鈣鈦礦無鉛陶瓷)本質屬性的異同.(2)無鉛壓電陶瓷新型體系的構建和拓展.理論計算表明,A位含Bi的(類)鈣鈦礦化合物BMiO3(M=A、lSc、Ga等)擁有極大的剩余極化強度,因此,含Bi鈣鈦礦型化合物可望成為新型[148]的無鉛陶瓷候選體系.再如,已有實驗表明,AgNbO3在室溫下展現出雙電滯回線,具有極大的極化強度(52LC/cm),有可能發展出新型的AgNbO3基無鉛壓電陶瓷材料.(3)BNT基和KNN基陶瓷材料壓電性的起源、相變特性、溫度穩定性及改性手段的研究.(4)超高溫無鉛壓電陶瓷的研究和開發.(5)與實際生產兼容性良好的新型陶瓷制備工藝研究.(6)無鉛壓電陶瓷的實用化研究.認識和明確上述問題,有利于無鉛壓電陶瓷新型體系的構建,有利于獲得新的壓電性能強化手段,有效地拓展無鉛壓電陶瓷的研究對象,從而有力推進無鉛壓電陶瓷